A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização e o uso de lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (21).
A Anvisa também determinou a apreensão e proibiu a venda, distribuição e uso de três lotes do Dysport, medicamento à base de toxina botulínica tipo A. São eles: P08191, com validade em abril de 2029; P08192, com validade em maio de 2029; e P22368, com validade em fevereiro de 2029.
De acordo com a Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do Dysport, os três lotes não são reconhecidos como produtos originais e foram classificados como falsificações.
As medidas valem para pessoas físicas e jurídicas que tenham unidades dos lotes identificados.